Lanseringsmøte for Ebglyss

29.august 2024 inviterte Almirall dermatologer og sykepleiere med spesialisering innen dermatologi til et lanseringsmøte for Ebglyss. Der ble lebrikizumab (Ebglyss▼), en IL-13-hemmer som nylig ble innført av Beslutningsforum for behandling av alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom diskutert. Det ble også informert om digitale løsninger innen dermatologi.

Nå er opptak fra møtet tilgjengelig. 

Atopisk dermatitt (AD) er en kronisk hudsykdom som påvirker omtrent 10 % av voksne i Norge, hvor rundt 18 % lider av moderat til alvorlig AD.1,2,3,4 Dette medfører vedvarende kløe og betennelse som påvirker både helse og dagligliv. Nye behandlinger som lebrikizumab (Ebglyss) tilbyr betydelige fremskritt i sikkerhet og effektivitet sammenlignet med tradisjonelle behandlinger.  

Lebrikizumab er godkjent for alvorlig AD hos ungdom fra 12 år og voksne som veier minst 40 kg, og administreres hver fjerde uke som vedlikeholdsdose etter uke 16.5,6 En pasientfokusert tilnærming med slike nye behandlingsalternativer kan betydelig forbedre livskvaliteten for de rammede. 

Opptak fra lanseringsmøte for Ebglyss

Ved spørsmål, ta gjerne kontakt med:

Kjersti Bøe Wesche
Key Account Manager
kjersti.boee-wesche@almirall.com / +47 90631659

Antonio Sarno
Medical Advisor
antonio.sarno@almirall.com +47 47173735 

Almirall Nordic
Vandtårnsvej 77 | 2860 Søborg | Denmark 
info.nordic@almirall.com +45 70 25 75 75

Referanser

1 Silverberg JI et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2018 Sep;121(3):340-7. 

2 Bashyam AM et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2021 Jun;11(3):1065-70. 

3 Birdi G et al. Int J Dermatol. 2020 Apr;59(4):e75-e91. 

4 Berents TL, et al. Atopisk eksem. Tidsskr Nor Legeforen. 2018 Aug 31;138(13). doi: 10.4045/tidsskr.18.0071. 

5 Ebglyss, INN-lebrikizumab [Internett]. Europeiske legemiddelbyrået; 2023 Okt 5 [sitert 2024 Mar]. Tilgjengelig fra: https://www.ema.europa.eu/no/documents/product-information/ebglyss-epar-product-information_no.pdf 

6 Silverberg JI et al. N Engl J Med. 2023 Mar 23;388(12):1080-91. 

▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om bivirkningsrapportering.

Ebglyss (lebrikizumab) injeksjonsvæske 250 mg

Indikasjon: Til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år og eldre med en kroppsvekt på minst 40 kg som er aktuelle for systemisk behandling.

Dosering: Anbefalt dose er 500 mg (to 250 mg injeksjoner) ved både uke 0 og uke 2, etterfulgt av 250 mg administrert subkutant annenhver uke opptil uke 16.Når klinisk respons er oppnådd, er den anbefalte vedlikeholdsdosen av lebrikizumab 250 mg hver fjerde uke. Dette legemidlet er indisert for bruk under veiledning og tilsyn av lege med erfaring i diagnostisering og behandling av atopisk dermatitt. Til subkutan injeksjon. 

Pakninger og pris (AUP): 250 mg:2 stk. ferdigfylt sprøyte: kr. 29302,202 stk. ferdigfylt penn: kr. 29302,20H-resept: Besluttet innført av Beslutningsforum fra og med 01.05.2024. LIS 2406b TNF-BIOReseptgruppe: C.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

Pasienter som utvikler konjunktivitt som ikke forsvinner etter standardbehandling, bør gjennomgå oftalmologisk undersøkelse.Pasienter med eksisterende helmintinfeksjon bør behandles før igangsetting av behandling med lebrikizumab.Levende og levende attenuerte vaksiner skal ikke gis samtidig med lebrikizumab.Graviditet og amming: Anbefales ikke brukt under graviditet. Ved amming må det tas beslutning om amming skal opphøre eller behandling avsluttes/avstås fra.Bivirkninger: Hyppigst sett er konjunktivitt, reaksjoner på injeksjonsstedet, allergisk konjunktivitt og tørre øyne.

For utfyllende informasjon om dosering, administrering, kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger, se SPC for Ebglyss, godkjent 16.11.2023

Prepared May 2024. NO-EBG-2400033